Генеральный директор ОАО "Нижфарм" Андрей Младенцев покинул свой пост по собственному желанию в связи с переходом на работу в Росздравнадзор

В Росздравнадзоре подтвердили его назначение на должность зам. руководителя Федеральной службы. Сам А. Младенцев от комментариев отказался. По оценкам же экспертов фармрынка, главная задача, над решением которой будет работать А. Младенцев в качестве чиновника, - создание условий для переноса западными фармкомпаниями производств в Россию.

Переход Андрея Младенцева на госслужбу выглядит логичным шагом в свете новых инициатив госвласти в сфере ДЛО. На прошлой неделе ФФОМС распространил заявление, в котором говорилось о необходимости более чем в два раза увеличить долю отечественных медикаментов в программе ДЛО. По оценкам чиновников, в 2006 году в денежном эквиваленте доля российских лекарств в сегменте ДЛО составляла всего лишь 7%. При этом ассортимент российских фармпроизводителей оставляет желать лучшего.

Добиться повышения доли отечественных медикаментов в программе ДЛО невозможно без запуска программы импортозамещения дорогостоящих зарубежных препаратов отечественными аналогами, а также создания условий для переноса западными фармкомпаниями производства в Россию. По оценкам аналитиков фармрынка, именно для решения этой непростой задачи бессменного руководителя "Нижфарма" Андрея Младенцева пригласили на работу в Росздравнадзор.

Комментарии экспертов:
Настасья Иванова, генеральный директор Национальной Дистрибьюторской Компании:
"Крупные западные фармпроизводители в настоящий момент не готовы открывать собственное производство в России в силу высоких рисков и затрат. На сегодняшний день можно по пальцам пересчитать те компании, которые решились на этот шаг. Среди причин, препятствующих появлению западных фармзаводов в России, можно выделить высокие затраты на строительство, оснащение оборудованием в соответствии со стандартами GMP, отсутствие высококвалифицированных кадров, а также возможные политические риски. Грандам мировой фарминдустрии легче импортировать лекарства или же размещать контрактное производство на базе производственных мощностей отдельных российских фармпроизводителей".